ALOXANO MECANISMO DE ACCION PDF

Ancianos: Evitar su uso en pacientes de edad avanzada, debido al riesgo de hipoglucemia prolongada. Durante la retirada de la insulina, los pacientes deben monitorizar la glucosa en sangre con frecuencia. Los pacientes con enfermedad del tiroides y diabetes mellitus deben recibir tratamiento para ambas enfermedades. Ambos problemas aumentan el riesgo de hipoglucemia.

Author:Vojinn Daisida
Country:Burkina Faso
Language:English (Spanish)
Genre:Photos
Published (Last):21 March 2014
Pages:247
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ISBN:292-8-94333-417-5
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Santa Fe. Argentina norihisano yahoo. Comentario del revisor Prof. Gloria Cуnsole PhD. Facultad de Ciencias Mйdicas. Aldo R. Eynard PhD. Catedrбtico de Biologнa Celular, Histologнa y Embriologнa.

Sin embargo, sus potenciales efectos tуxicos a corto y largo plazo sobre otros уrganos no han sido ampliamente indagados aъn. En consecuencia, este trabajo estudia su acciуn diferencial en uno y otro caso sobre un уrgano de alta tasa reproductiva, como el testнculo, en dos lнneas de ratas.

A los 31 dнas y dнas de edad, los testнculos fueron extraнdos, disecados, pesados y procesados para microscopнa уptica. Los cortes histolуgicos se colorearon con Hematoxilina-Eosina. Los pesos testiculares en las ratas "m" aloxanizadas de 31 y dнas fueron significativamente menores que sus controles. En ambas edades, estas ratas revelaron histolуgicamente cйlulas aumentadas de tamaсo, cariorrexis y cariуlisis asн como amplios espacios intercelulares respecto de sus controles.

Por otro lado, los pesos testiculares en las ratas Sprague-Dawley, tratadas con aloxano, no revelaron a los 31 y dнas diferencias significativas con los controles, excediendo una tendencia descendente en las aloxanizadas.

A tales edades, estos animales evidenciaron, picnosis y signos de apoptosis cuando se los comparу con sus controles. Estos resultados, mбs notorios en las ratas "m", las sindicarнan como mбs sensibles al aloxano.

Los efectos tуxicos a corto plazo podrнan interpretarse como consecuencias directa del aloxano mientras que los de largo plazo podrнan atribuirse a la hiperglucemia de la diabetes experimental actuando sobre un testнculo ya sensibilizado por la antedicha acciуn tуxica directa PALABRAS CLAVE: Diabetes. Efecto tуxico. Cйlulas germinales. Exceeding it, its potential short -and long- term toxic effects on other organs have not been widely investigated yet.

Consequently, this paper analyzes it in the testicles of two lines of rats. At 31 and days of age, testicles were removed, dissected, weighed and routinely processed for optic microscopy. Histological slices were stained with Hematoxylin-Eosin. Testicular weights in alloxanized "m" rats were significantly lower than those of controls at both studied ages, revealing simultaneously cells with higher size, karyorrhexis and karyolysis as well as wide intercellular spaces.

When compared with controls. On the other hand and exceeding a decreasing trend in alloxanized rats, testicular weights in these group of Sprague-Dawley animals did not show significant differences with controls at 31 and days of age. These animals also evidenced picnosis and signs of apoptosis in relation with controls at both ages. These results, more conspicuous in "m" rats, could be pointing out that these rats would be more sensible to alloxan.

The short-term effects could be a direct consequence of the toxic action of alloxan whilst long-term ones could be attributed to hyperglycaemia resulting from experimental diabetes acting on an already sensitized testicle by that direct action. Toxic effect. Germ cells. Sin embargo, han sido descriptas diferencias entre la acciуn de ambas drogas sobre las aludidas cйlulas Howland y Zebrowski sugirieron que el aloxano tendrнa algъn fenуmeno tуxico extra-pancreбtico5.

En tal sentido, fueron descritas lesiones en riсуn e hнgado a corto plazo Complementariamente, han sido reportadas variaciones en la insulina plasmбtica, la glucemia y los бcidos grasos 2 minutos despuйs de inyectado el aloxano9.

En un territorio extra-pancreбtico como el testнculo, en ratas adultas, el aloxano provocу cambios en la cito-arquitectura testicular13, reducciуn del contaje de espermatozoides y morfologнa espermбtica14 e inhibiciуn en los niveles de las gonadotrofinas FSH y LH15, Las ratas machos se separaron en cuatro grupos que fueron inyectados con aloxano o soluciуn fisiolуgica en el post-destete inmediato: 1.

Todos los procedimientos experimentales de este estudio fueron previamente aprobados por la Comisiуn de Bioйtica de nuestra escuela mйdica, asegurando la pertinente adhesiуn a los estбndares fijados por al Guнa para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio.

Para la determinaciуn de diferencias estadнsticas entre muestras se empleу el test "t" de Student. En las ratas S-D, los pesos corporales mostraron diferencias significativas, pero los testнculos mostraron una tendencia al descenso Grбficos 1 y 2.

En cambio, en el grupo S-D, los pesos testiculares no revelaron diferencias significativas al margen de una tendencia descendente en las aloxanizadas Grбfico 4. Manifestaciones histolуgicas La lнnea "m" con aloxano presentу, a los 31 dнas de vida, una capa de espermatogonias adosada a la membrana basal y separada de los espermatocitos del compartimiento adluminal del epitelio seminнfero.

Se detectaron cйlulas en cariorrexis y cariуlisis, notorios espacios intercelulares y aumento del tamaсo celular Fig. Sus respectivos controles presentaron tъbulos seminнferos de aspecto normal Fig. A los 31 dнas de edad, las ratas S-D aloxanizadas evidenciaron una masa celular intraluminal con intensa picnosis y algunos signos de apoptosis Fig.

Por su parte, a los dнas, los animales "m" inyectados con aloxano revelaron pйrdida de la arquitectura epitelial, con amplios espacios intercelulares entre las cйlulas germinales, masas celulares intraluminales e imбgenes compatibles con apoptosis Fig 5. El grupo control "m" mostrу tъbulos seminнferos conservados Fig 6. A la misma edad, las ratas S-D aloxanizadas pusieron en evidencia tъbulos seminнferos con bordes irregulares, cйlulas germinales con picnosis, perceptibles espacios interepiteliales e imбgenes compatibles con apoptosis Fig 7.

El grupo control no se apartу de los diferentes estadios celulares que presenta el epitelio seminнfero normal Fig. Glucemias Los valores de glucemia en el momento de la autopsia estбn presentados en la tabla 1 y 2.

Se observa, como era dable esperar, que los valores de las glucemias de los animales inyectados con aloxano son elevados. Nos pareciу interesante comparar los hallazgos a largo plazo con los efectos del aloxano a corto plazo.

Coincidiendo con Ulbrich y Palmer19, quienes establecieron que el peso de los уrganos y la histopatologнa son los mejores medios para medir la fertilidad masculina, centramos nuestro estudio en una lнnea autуctona "m" 18 y en otra, internacionalmente reconocida: la Sprague - Dawley en el corto y en el largo plazo 31 y dнas, respectivamente.

Nuestros resultados vinculados con los pesos corporal y testicular en ambas lнneas pusieron de relieve coincidencias y diferencias con otros autores. La histologнa testicular mostrу algunas diferencias en las ratas "m" de 31 dнas de edad, llegбndose a una clara destrucciуn tubular seminнfera los dнas de edad, fenуmeno similar al descripto por Cai20 en ratas adultas S-D, a los seis meses de haber sido inyectadas con estreptozotocina. Por su parte, en el grupo S-D los efectos morfolуgicos en el corto plazo no fueron tan evidentes a la semana de la inyecciуn del aloxano, mientras que los de largo plazo coincidieron con lo reportado previamente por otros autores.

Relacionando los resultados obtenidos en "m" y en S-D, los de "m" fueron mбs llamativos y podrнan estar indicando una mayor susceptibilidad al efecto del aloxano. Esto se hallarнa avalado por lo aquйllos ligados a la histologнa de una y otra lнnea. Estos hallazgos morfolуgicos en el corto plazo, particularmente en "m", podrнan interpretarse como efectos tуxicos extra-pancreбticos directos. Los efectos en el largo plazo podrнan atribuirse a la hiperglucemia, actuando sobre un уrgano previamente sensibilizado por acciуn tуxica directa.

La posibilidad planteada de que los fenуmenos tempranos sean consecuencia de un efecto directo del aloxano, coincide con otro modelo experimental como la ingesta de etanol en ratas preсadas trasuntado en daсo testicular prepuberal Asimismo, el adjudicar las lesiones observadas en el largo plazo posiblemente al efecto conjunto de la toxicidad directa temprana y la ulterior hiperglucemia, se halla avalado por el mejoramiento experimentado en aquйllas tras la administraciуn de insulina Concluyendo, podrнamos inferir que: 1 La lнnea "m" mostrу, con mayor claridad y a corto plazo, los efectos del aloxano sobre el testнculo; 2 Los cambios estructurales testiculares observados, a corto plazo, tras la inyecciуn del aloxano en el post-destete, sugerirнan un fenуmeno tуxico directo sobre un territorio extra-pancreбtico, y 3 Los fenуmenos a largo plazo evidenciaron mayor precocidad en la lнnea "m" que en S-D.

En sнntesis, estimamos que la lнnea "m" resultarнa un modelo mбs adecuado para el estudio del efecto del aloxano no sуlo sobre el testнculo sino sobre otros sectores orgбnicos extra-pancreбticos. Esto ъltimo retoma una conjetura que fuera guнa para este trabajo y que nuestros resultados renuevan: No inquiramos quй puede hacer el aloxano por la DM sino quй resultados puede obstaculizar o distorsionar a dicho respecto, dado su efecto tуxico extra-pancreбtico en el corto plazo sobre уrganos que interactъan en la determinaciуn de tal enfermedad.

De allн la necesidad que percibimos acerca de profundizar el estudio de la toxicidad aloxбnica en distintos sistemas, muy especialmente en aquйllos que interaccionan y coadyuvan en la gйnesis, perdurabilidad y complicaciones de la DM. Molecular target structures in alloxan-induced diabetes in mice. Life Sci. Trial target for toxicity induced by streptozotocin and alloxan in pancreatic islets of mice in vitro.

Diabetes Comparison of alloxan and streptozotocin induced diabetes in rats: differential effects on microsomal drug metabolism. Alloxan is an inhibitor of O-glcNAc-selective N-acetyl-beta-d-glucosaminidase. Hyposecretion of gonadotrophins in alloxan-treated male rats. Rerup CC. Drugs producing diabetes through damage of the insulin secreting cells. Effect of insulin on RNA and protein biosynthesis in liver mitochondria from normal and alloxan diabetic rats.

The effect of short-term alloxan-induced diabetes on the activity of drug metabolizing enzymes. Acta Pol. Alloxan in vivo does not exert deleterious effects on pancreatic B cells. Inhibition of glucokinase by alloxan through interaction with SH groups in sugar-binding site of the enzyme.

Free radical scavengers can modulate the DNA-damaging action of alloxan. Acta Biochm. Boquist L. A new hypothesis for alloxan diabetes. Acta Pathol. A Alloxan-induced and insulin-resistant diabetes mellitus affect semen parameters and impair spermatogenesis in male rats. Afr J Reprod Health. Ameliorative effects of Cnidoscolus aconitifolius on alloxan toxicity in Wistar rats.

Health Sci. Impairment of pituitary and gonadal function in alloxan-induced diabetic male rats. Cell Endocrinol. Some effects of experimentally-induced diabetes on pituitary-testicular relationships in rats. Modulating effects of androgens on development adaptive-compensatory processes in organism of experimental animals-males.

Georgian Med News. Rat News Let. Detection on male reproduction -A literature survey. Apoptotic germ-cell death and testicular damage in experimental diabetes: prevention by endothelin antagonism.

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que es el aloxano?

Sofi vol 1 no 9 Documents. Strategic applications of named reactions in organic synthesis, Elsevier academic press, Kumar A, Kalonia H. Withanoside IV and its active metabolite, sominone, attenuate Abeta -induced neurodegeneration. En la molcula bioactiva de la semana, propone a la glibenclamida, sulfonilurea perteneciente al grupo de los secretagogos de insulina, empleada en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo II. Effect of Withania somnifera root extract on reserpine-induced orofacial dyskinesia and cognitive dysfunction.

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